活細胞線粒體熒光探針 細胞染色
簡要描述：
活細胞線粒體熒光探針 細胞染色PKmito ORANGE (PKMO)是北京大學陳知行課題組研發的PKmitoTM系列染料中的成員之一，兼具明亮的熒光、非常低的化學毒性和光學毒性，以及優秀的線粒體定位能力的特征。
產品時間：2026-06-23
打印當前頁PKmito ORANGE (PKMO) 活細胞線粒體熒光探針
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格（元） |
PKmito ORANGE (PKMO) 活細胞線粒體熒光探針 | MX4325-5nmol | 5nmol | 1680 |
MX4325-25nmol | 25nmol | 6580 |
產品描述
PKmito ORANGE (PKMO)是北京大學陳知行課題組研發的PKmitoTM系列染料中的成員之一，兼具明亮的熒光、非常低的化學毒性和光學毒性，以及優秀的線粒體定位能力的特征。
PKmito ORANGE (PKMO)高特異性標記活細胞的線粒體。由于胞內分子三線態淬滅劑COT基團的存在，賦予該探針極其低的光學毒性，從而使其適合用于線粒體的長時間示蹤。PKMO聚集在線粒體內膜（IM），特別適合通過STED超分辨光學顯微鏡（775nm損耗激光）對線粒體嵴結構和動力學進行成像觀察。PKMO的最大吸收和發射波長分別是：591nm和608nm，能用于寬場、共聚焦、SIM或STED顯微鏡。
PKmito ORANGE (PKMO)的重要特征：
j Ab：591nm；Em：608nm；
k 適用于活細胞線粒體的長期成像；
l 不適合用于固定細胞的線粒體染色；
m 兼容于寬場、共聚焦、SIM或STED顯微鏡。
產品特性
外觀：固體 | 溶解性：溶于DMSO |
熒光半衰期（細胞）：1.8ns | STED損耗波長：775nm |
最大吸收波長λabs：591nm（MeOH） | 最大發射波長λfl：608nm（MeOH） |
熒光光譜： | |
保存與運輸方法
保存：≤-20°C避光干燥保存，收到貨至少12個月有效。
運輸：冰袋運輸。
注意事項
1） 本品量非常少，使用前低速離心后直接加適當溶劑溶解使用，切勿分裝稱量。
2） 整個染色過程中需注意避光。
3） PKmitoTM產品的商標持有者是Genvivo Biotech Co., Ltd.
4） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 儲存液的配制
j 初次使用，請將低溫保存的PKMO（固體）置于室溫回溫至少20min，低速離心3~5min。
k 于超凈臺內開蓋，直接往管內加入適量高質量的無水DMSO使其溶解，配制成250µM（1000×）母液。本染料可以反復凍融，因此，不建議分裝。每次使用完畢后，請將1000×母液置于≤-20°C 以下避光凍存。但務必要注意，每次開蓋取樣前，不管是固體還是母液，都必須讓其恢復到室溫。在正確的溶解和儲存和使用習慣下，母液至少能穩定保存3個月。
a）MX4325-5nmol：往管內加入20µl無水DMSO，使其溶解且充分混勻，得到250µM（1000×）母液；
b）MX4325-25nmol：往管內加入100µl無水DMSO，使其溶解且充分混勻，得到250µM（1000×）母液；
2. 染色工作液的配制
于實驗前，用37℃預熱的常用細胞培養基（比如：DMEM+10% FBS）將適量的250µM母液稀釋到250nM（1×）工作液，簡單渦旋或用槍吹勻后備用。染色工作液必須新鮮配制，久置后可能導致部分染料降解或沉淀。染色工作液不可重復使用。
3. 細胞準備和染色
j 按常規方法，在爬片上、玻底培養皿或玻底多孔板中接種和培養細胞。
k 當細胞生長到所需密度，用新鮮配制的染色工作液替換舊的培養基，確保染色工作液覆蓋所有的細胞。l 于37℃、5% CO2的培養箱中避光孵育15~30min。
m 用37℃預熱的培養基清洗細胞1~2次，之后更換成不含探針的培養基，即可用于熒光成像。
4. 細胞成像
PKMO染色后的細胞，用580~590nm激發，收集600~700nm范圍內的熒光。也可以根據具體的實驗（比如：多重染色）來設置檢測條件。
染色示例（來自文獻，僅做參考）
— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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